База данных: Статьи
Страница 1, Результатов: 20
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
Редкий случай из практики: эритрокератодермия вариабельная Мендеса да Косты [Текст] / А. Н. Львов [и др.] // Вестник дерматологии и венерологии. - 2013. - №5. - С. 119-123
Рубрики: гены--патолог.
Доп.точки доступа:
Львов, А.Н.
Знаменская, Л.Ф.
Матушевская, Ю.И.
Вахитова, И.И.
Редкий случай из практики: эритрокератодермия вариабельная Мендеса да Косты [Текст] / А. Н. Львов [и др.] // Вестник дерматологии и венерологии. - 2013. - №5. - С. 119-123
Рубрики: гены--патолог.
Доп.точки доступа:
Львов, А.Н.
Знаменская, Л.Ф.
Матушевская, Ю.И.
Вахитова, И.И.
2.
Подробнее
Микроделеционные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH)у девочек без мутаций в генах МЕСР2 [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. - 2013. - №10. - С. 63-68
Рубрики: Ретта синдром
аутизм детский--диагн.
умственная отсталость--диагн.--дети--генет.
молекулярная структура
кариотипирование
гены--патолог.
Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.
Юров, И.Ю.
Воинова, В.Ю.
Куринная, О.С.
Микроделеционные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH)у девочек без мутаций в генах МЕСР2 [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. - 2013. - №10. - С. 63-68
Рубрики: Ретта синдром
аутизм детский--диагн.
умственная отсталость--диагн.--дети--генет.
молекулярная структура
кариотипирование
гены--патолог.
Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.
Юров, И.Ю.
Воинова, В.Ю.
Куринная, О.С.
3.
Подробнее
Полиморфизм гена ингибитора плазминогена 1-го типа и тромбозы у больных с антифосфолипидным синдромом [Текст] / Т. М. Решетняк [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - №1. - С. 76-84
Рубрики: антифосфолипидный синдром--диагн.--анал.
гены--патолог.
Доп.точки доступа:
Решетняк, Т.М.
Острякова, Е.В.
Патрушева, Н.Л.
Патрушев, Л.И.
Полиморфизм гена ингибитора плазминогена 1-го типа и тромбозы у больных с антифосфолипидным синдромом [Текст] / Т. М. Решетняк [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - №1. - С. 76-84
Рубрики: антифосфолипидный синдром--диагн.--анал.
гены--патолог.
Доп.точки доступа:
Решетняк, Т.М.
Острякова, Е.В.
Патрушева, Н.Л.
Патрушев, Л.И.
4.
Подробнее
Гринштейн, Ю. И.
Гены-кандидаты резистентности к ацетилсалициловой кислоте и их связь с риском развития фатальных сердечно-сосудистых осложнений [Текст] / Ю. И. Гринштейн // Терапевтический архив. - 2013. - №5. - С. 95-100
Рубрики: гены--патолог.
сердечно-сосудистая система--диагн.
Гринштейн, Ю. И.
Гены-кандидаты резистентности к ацетилсалициловой кислоте и их связь с риском развития фатальных сердечно-сосудистых осложнений [Текст] / Ю. И. Гринштейн // Терапевтический архив. - 2013. - №5. - С. 95-100
Рубрики: гены--патолог.
сердечно-сосудистая система--диагн.
5.
Подробнее
Клинико-генетический полиморфизм синдрома Бругада, обусловленного мутациями в гене SCN5А в российской группе больных [Текст] / Е. В. Заклязьминская [и др.] // Хирургия. - 2013. - №2. - С. 49-53
Рубрики: Бругада синдром--тер.--диагн.
гены--патолог.
Доп.точки доступа:
Заклязьминская, Е.В.
Шестак, А.Г.
Ревишвили, А.Ш.
Проничева, И.В.
Клинико-генетический полиморфизм синдрома Бругада, обусловленного мутациями в гене SCN5А в российской группе больных [Текст] / Е. В. Заклязьминская [и др.] // Хирургия. - 2013. - №2. - С. 49-53
Рубрики: Бругада синдром--тер.--диагн.
гены--патолог.
Доп.точки доступа:
Заклязьминская, Е.В.
Шестак, А.Г.
Ревишвили, А.Ш.
Проничева, И.В.
6.
Подробнее
Исследование численных нарушений генов при раке молочной железы методом мультиплексной лигазозависимой амплификации зондов [Текст] / А. Э. Мационис [и др.] // Архив патологии. - 2014. - №4. - С. 15-17
Рубрики: молочной железы новообразования--анал.--диагн.
гены--патолог.
Доп.точки доступа:
Мационис, А.Э.
Петров, А.В.
Горелик, М.З.
Завалишина, Л.Э.
Исследование численных нарушений генов при раке молочной железы методом мультиплексной лигазозависимой амплификации зондов [Текст] / А. Э. Мационис [и др.] // Архив патологии. - 2014. - №4. - С. 15-17
Рубрики: молочной железы новообразования--анал.--диагн.
гены--патолог.
Доп.точки доступа:
Мационис, А.Э.
Петров, А.В.
Горелик, М.З.
Завалишина, Л.Э.
7.
Подробнее
Генетическая детерминированность артериального давления и частоты сердечных сокращений у больных артериальнойгипертензией в зависимости от индекса массы тела [Текст] / И. А. Дудченко [и др.] // Вестник Российской Академии медицинских наук. - 2014. - №5-6. - С. 40–46
Рубрики: гены--патолог.
гипертензия артериальная--анал.
сердечных сокращений частота
Доп.точки доступа:
Дудченко, И.А.
Приступа, Л.Н.
Атаман, А.В.
Гарбузова, В.Ю.
Генетическая детерминированность артериального давления и частоты сердечных сокращений у больных артериальнойгипертензией в зависимости от индекса массы тела [Текст] / И. А. Дудченко [и др.] // Вестник Российской Академии медицинских наук. - 2014. - №5-6. - С. 40–46
Рубрики: гены--патолог.
гипертензия артериальная--анал.
сердечных сокращений частота
Доп.точки доступа:
Дудченко, И.А.
Приступа, Л.Н.
Атаман, А.В.
Гарбузова, В.Ю.
8.
Подробнее
Роль гена α2β-адренорецептора в развитии нарушений внутрижелудочковой проводимости [Текст] / А. А. Чернова [и др.] // Вестник Российской Академии медицинских наук. - 2014. - №5-6. - С. 60–64
Рубрики: внутренние органы--анал.
гены--патолог.
Доп.точки доступа:
Чернова, А.А.
Никулина, С.Ю.
Третьякова, С.С.
Максимов, В.Н.
Роль гена α2β-адренорецептора в развитии нарушений внутрижелудочковой проводимости [Текст] / А. А. Чернова [и др.] // Вестник Российской Академии медицинских наук. - 2014. - №5-6. - С. 60–64
Рубрики: внутренние органы--анал.
гены--патолог.
Доп.точки доступа:
Чернова, А.А.
Никулина, С.Ю.
Третьякова, С.С.
Максимов, В.Н.
9.
Подробнее
Оценка спектра мутаций в генах ДНК М. Tuberculosi у больных туберкулезом с лекарственной устойчивостью [Текст] / А. Х. Аленова [и др.] // Вестник Южно-Казахстанской государственной фармацевтической академии. - 2014. - №3 : т.1. - С. 53-56
Рубрики: туберкулез--диагн.--осл.
гены--патолог.
Доп.точки доступа:
Аленова, А.Х.
Жлдыбаева, Е.В.
Бисмилла, В.Л.
Ауезов, А.Ш.
Оценка спектра мутаций в генах ДНК М. Tuberculosi у больных туберкулезом с лекарственной устойчивостью [Текст] / А. Х. Аленова [и др.] // Вестник Южно-Казахстанской государственной фармацевтической академии. - 2014. - №3 : т.1. - С. 53-56
Рубрики: туберкулез--диагн.--осл.
гены--патолог.
Доп.точки доступа:
Аленова, А.Х.
Жлдыбаева, Е.В.
Бисмилла, В.Л.
Ауезов, А.Ш.
10.
Подробнее
Генетикалық аурулардың фармакотерапиядағы мәселелері мен болашағы [Текст] / А. Х. Абушахманова [и др.] // Медицина и экология. - 2015. - №1. - С. 51-54
Рубрики: наследственные болезни--лек.тер.
генотерапия
гены--патолог.
Доп.точки доступа:
Абушахманова, А.Х.
Дилдабекова, Н.Т.
Кудеринова, М.К.
Асмагамбетова, М.Т.
Романова, А.Р.
Генетикалық аурулардың фармакотерапиядағы мәселелері мен болашағы [Текст] / А. Х. Абушахманова [и др.] // Медицина и экология. - 2015. - №1. - С. 51-54
Рубрики: наследственные болезни--лек.тер.
генотерапия
гены--патолог.
Доп.точки доступа:
Абушахманова, А.Х.
Дилдабекова, Н.Т.
Кудеринова, М.К.
Асмагамбетова, М.Т.
Романова, А.Р.
Страница 1, Результатов: 20