Электронный каталог


 

База данных: Статьи

Страница 4, Результатов: 110

Отмеченные записи: 0



    Влияние полиморфизмов генов ангиотензиногена и рецептора 1-го типа ангиотензина II на развитие и течение хронической сердечной недостаточности [Текст] / А. Т. Тепляков [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - №1. - С. 14-19

Рубрики: сердечная недостаточность--диагн.--тер.

   гены


Доп.точки доступа:
Тепляков, А.Т.
Шилов, С.Н.
Березикова, Е.Н.
Ефремов, А.В.

Влияние полиморфизмов генов ангиотензиногена и рецептора 1-го типа ангиотензина II на развитие и течение хронической сердечной недостаточности [Текст] / А. Т. Тепляков [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - №1. - С. 14-19

31.

Влияние полиморфизмов генов ангиотензиногена и рецептора 1-го типа ангиотензина II на развитие и течение хронической сердечной недостаточности [Текст] / А. Т. Тепляков [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - №1. - С. 14-19




    Влияние полиморфизмов генов ангиотензиногена и рецептора 1-го типа ангиотензина II на развитие и течение хронической сердечной недостаточности [Текст] / А. Т. Тепляков [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - №1. - С. 14-19

Рубрики: сердечная недостаточность--диагн.--тер.

   гены


Доп.точки доступа:
Тепляков, А.Т.
Шилов, С.Н.
Березикова, Е.Н.
Ефремов, А.В.



    Полиморфизм гена ингибитора плазминогена 1-го типа и тромбозы у больных с антифосфолипидным синдромом [Текст] / Т. М. Решетняк [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - №1. - С. 76-84

Рубрики: антифосфолипидный синдром--диагн.--анал.

   гены--патолог.


Доп.точки доступа:
Решетняк, Т.М.
Острякова, Е.В.
Патрушева, Н.Л.
Патрушев, Л.И.

Полиморфизм гена ингибитора плазминогена 1-го типа и тромбозы у больных с антифосфолипидным синдромом [Текст] / Т. М. Решетняк [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - №1. - С. 76-84

32.

Полиморфизм гена ингибитора плазминогена 1-го типа и тромбозы у больных с антифосфолипидным синдромом [Текст] / Т. М. Решетняк [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - №1. - С. 76-84




    Полиморфизм гена ингибитора плазминогена 1-го типа и тромбозы у больных с антифосфолипидным синдромом [Текст] / Т. М. Решетняк [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - №1. - С. 76-84

Рубрики: антифосфолипидный синдром--диагн.--анал.

   гены--патолог.


Доп.точки доступа:
Решетняк, Т.М.
Острякова, Е.В.
Патрушева, Н.Л.
Патрушев, Л.И.


Гринштейн, Ю. И.
    Гены-кандидаты резистентности к ацетилсалициловой кислоте и их связь с риском развития фатальных сердечно-сосудистых осложнений [Текст] / Ю. И. Гринштейн // Терапевтический архив. - 2013. - №5. - С. 95-100

Рубрики: гены--патолог.

   сердечно-сосудистая система--диагн.


Гринштейн, Ю.И. Гены-кандидаты резистентности к ацетилсалициловой кислоте и их связь с риском развития фатальных сердечно-сосудистых осложнений [Текст] / Ю. И. Гринштейн // Терапевтический архив. - 2013. - №5. - С. 95-100

33.

Гринштейн, Ю.И. Гены-кандидаты резистентности к ацетилсалициловой кислоте и их связь с риском развития фатальных сердечно-сосудистых осложнений [Текст] / Ю. И. Гринштейн // Терапевтический архив. - 2013. - №5. - С. 95-100



Гринштейн, Ю. И.
    Гены-кандидаты резистентности к ацетилсалициловой кислоте и их связь с риском развития фатальных сердечно-сосудистых осложнений [Текст] / Ю. И. Гринштейн // Терапевтический архив. - 2013. - №5. - С. 95-100

Рубрики: гены--патолог.

   сердечно-сосудистая система--диагн.




    Цитогенетический профиль больных с первичным миелодиспластическим синдромом [Текст] / С. В. Грицаев [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - №7. - С. 43-49

Рубрики: миелодиспластический синдром--диагн.--анал.

   гены


Доп.точки доступа:
Грицаев, С.В.
Мартынкевич, И.С.
Петрова, Е.В.
Мартыненко, Л.С.

Цитогенетический профиль больных с первичным миелодиспластическим синдромом [Текст] / С. В. Грицаев [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - №7. - С. 43-49

34.

Цитогенетический профиль больных с первичным миелодиспластическим синдромом [Текст] / С. В. Грицаев [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - №7. - С. 43-49




    Цитогенетический профиль больных с первичным миелодиспластическим синдромом [Текст] / С. В. Грицаев [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - №7. - С. 43-49

Рубрики: миелодиспластический синдром--диагн.--анал.

   гены


Доп.точки доступа:
Грицаев, С.В.
Мартынкевич, И.С.
Петрова, Е.В.
Мартыненко, Л.С.



    Полиморфизм генов эндотелиальной NO-синтазы и коннексина-37 как фактор риска развития инфаркта миокарда у лиц без коронарного анамнеза [Текст] / А. В. Балацкий [и др.] // Терапевтический архив. - №9. - С. 18-22

Рубрики: инфаркт миокарда--факторы риска

   гены


Доп.точки доступа:
Балацкий, А.В.
Андреещева, Е.Ю.
Самоходская, Л.М.
Бойцов, С.А.

Полиморфизм генов эндотелиальной NO-синтазы и коннексина-37 как фактор риска развития инфаркта миокарда у лиц без коронарного анамнеза [Текст] / А. В. Балацкий [и др.] // Терапевтический архив. - №9. - С. 18-22

35.

Полиморфизм генов эндотелиальной NO-синтазы и коннексина-37 как фактор риска развития инфаркта миокарда у лиц без коронарного анамнеза [Текст] / А. В. Балацкий [и др.] // Терапевтический архив. - №9. - С. 18-22




    Полиморфизм генов эндотелиальной NO-синтазы и коннексина-37 как фактор риска развития инфаркта миокарда у лиц без коронарного анамнеза [Текст] / А. В. Балацкий [и др.] // Терапевтический архив. - №9. - С. 18-22

Рубрики: инфаркт миокарда--факторы риска

   гены


Доп.точки доступа:
Балацкий, А.В.
Андреещева, Е.Ю.
Самоходская, Л.М.
Бойцов, С.А.



    Клинико-генетический полиморфизм синдрома Бругада, обусловленного мутациями в гене SCN5А в российской группе больных [Текст] / Е. В. Заклязьминская [и др.] // Хирургия. - 2013. - №2. - С. 49-53

Рубрики: Бругада синдром--тер.--диагн.

   гены--патолог.


Доп.точки доступа:
Заклязьминская, Е.В.
Шестак, А.Г.
Ревишвили, А.Ш.
Проничева, И.В.

Клинико-генетический полиморфизм синдрома Бругада, обусловленного мутациями в гене SCN5А в российской группе больных [Текст] / Е. В. Заклязьминская [и др.] // Хирургия. - 2013. - №2. - С. 49-53

36.

Клинико-генетический полиморфизм синдрома Бругада, обусловленного мутациями в гене SCN5А в российской группе больных [Текст] / Е. В. Заклязьминская [и др.] // Хирургия. - 2013. - №2. - С. 49-53




    Клинико-генетический полиморфизм синдрома Бругада, обусловленного мутациями в гене SCN5А в российской группе больных [Текст] / Е. В. Заклязьминская [и др.] // Хирургия. - 2013. - №2. - С. 49-53

Рубрики: Бругада синдром--тер.--диагн.

   гены--патолог.


Доп.точки доступа:
Заклязьминская, Е.В.
Шестак, А.Г.
Ревишвили, А.Ш.
Проничева, И.В.



    Исследование численных нарушений генов при раке молочной железы методом мультиплексной лигазозависимой амплификации зондов [Текст] / А. Э. Мационис [и др.] // Архив патологии. - 2014. - №4. - С. 15-17

Рубрики: молочной железы новообразования--анал.--диагн.

   гены--патолог.


Доп.точки доступа:
Мационис, А.Э.
Петров, А.В.
Горелик, М.З.
Завалишина, Л.Э.

Исследование численных нарушений генов при раке молочной железы методом мультиплексной лигазозависимой амплификации зондов [Текст] / А. Э. Мационис [и др.] // Архив патологии. - 2014. - №4. - С. 15-17

37.

Исследование численных нарушений генов при раке молочной железы методом мультиплексной лигазозависимой амплификации зондов [Текст] / А. Э. Мационис [и др.] // Архив патологии. - 2014. - №4. - С. 15-17




    Исследование численных нарушений генов при раке молочной железы методом мультиплексной лигазозависимой амплификации зондов [Текст] / А. Э. Мационис [и др.] // Архив патологии. - 2014. - №4. - С. 15-17

Рубрики: молочной железы новообразования--анал.--диагн.

   гены--патолог.


Доп.точки доступа:
Мационис, А.Э.
Петров, А.В.
Горелик, М.З.
Завалишина, Л.Э.


Аксененко, М. Б.
    Определение мутации BRAF V600E у пациентов с меланомой кожи: клинико-морфологические особенности [Текст] / М. Б. Аксененко, С. С. Бекузаров, Т. Г. Рукша // Архив патологии. - 2014. - №5. - С. 38-43

Рубрики: меланома--диагн.

   кожи новообразования


   гены


Доп.точки доступа:
Бекузаров, С.С.
Рукша, Т.Г.

Аксененко, М.Б. Определение мутации BRAF V600E у пациентов с меланомой кожи: клинико-морфологические особенности [Текст] / М. Б. Аксененко, С. С. Бекузаров, Т. Г. Рукша // Архив патологии. - 2014. - №5. - С. 38-43

38.

Аксененко, М.Б. Определение мутации BRAF V600E у пациентов с меланомой кожи: клинико-морфологические особенности [Текст] / М. Б. Аксененко, С. С. Бекузаров, Т. Г. Рукша // Архив патологии. - 2014. - №5. - С. 38-43



Аксененко, М. Б.
    Определение мутации BRAF V600E у пациентов с меланомой кожи: клинико-морфологические особенности [Текст] / М. Б. Аксененко, С. С. Бекузаров, Т. Г. Рукша // Архив патологии. - 2014. - №5. - С. 38-43

Рубрики: меланома--диагн.

   кожи новообразования


   гены


Доп.точки доступа:
Бекузаров, С.С.
Рукша, Т.Г.



    Генетическая детерминированность артериального давления и частоты сердечных сокращений у больных артериальнойгипертензией в зависимости от индекса массы тела [Текст] / И. А. Дудченко [и др.] // Вестник Российской Академии медицинских наук. - 2014. - №5-6. - С. 40–46

Рубрики: гены--патолог.

   гипертензия артериальная--анал.


   сердечных сокращений частота


Доп.точки доступа:
Дудченко, И.А.
Приступа, Л.Н.
Атаман, А.В.
Гарбузова, В.Ю.

Генетическая детерминированность артериального давления и частоты сердечных сокращений у больных артериальнойгипертензией в зависимости от индекса массы тела [Текст] / И. А. Дудченко [и др.] // Вестник Российской Академии медицинских наук. - 2014. - №5-6. - С. 40–46

39.

Генетическая детерминированность артериального давления и частоты сердечных сокращений у больных артериальнойгипертензией в зависимости от индекса массы тела [Текст] / И. А. Дудченко [и др.] // Вестник Российской Академии медицинских наук. - 2014. - №5-6. - С. 40–46




    Генетическая детерминированность артериального давления и частоты сердечных сокращений у больных артериальнойгипертензией в зависимости от индекса массы тела [Текст] / И. А. Дудченко [и др.] // Вестник Российской Академии медицинских наук. - 2014. - №5-6. - С. 40–46

Рубрики: гены--патолог.

   гипертензия артериальная--анал.


   сердечных сокращений частота


Доп.точки доступа:
Дудченко, И.А.
Приступа, Л.Н.
Атаман, А.В.
Гарбузова, В.Ю.



    Роль гена α2β-адренорецептора в развитии нарушений внутрижелудочковой проводимости [Текст] / А. А. Чернова [и др.] // Вестник Российской Академии медицинских наук. - 2014. - №5-6. - С. 60–64

Рубрики: внутренние органы--анал.

   гены--патолог.


Доп.точки доступа:
Чернова, А.А.
Никулина, С.Ю.
Третьякова, С.С.
Максимов, В.Н.

Роль гена α2β-адренорецептора в развитии нарушений внутрижелудочковой проводимости [Текст] / А. А. Чернова [и др.] // Вестник Российской Академии медицинских наук. - 2014. - №5-6. - С. 60–64

40.

Роль гена α2β-адренорецептора в развитии нарушений внутрижелудочковой проводимости [Текст] / А. А. Чернова [и др.] // Вестник Российской Академии медицинских наук. - 2014. - №5-6. - С. 60–64




    Роль гена α2β-адренорецептора в развитии нарушений внутрижелудочковой проводимости [Текст] / А. А. Чернова [и др.] // Вестник Российской Академии медицинских наук. - 2014. - №5-6. - С. 60–64

Рубрики: внутренние органы--анал.

   гены--патолог.


Доп.точки доступа:
Чернова, А.А.
Никулина, С.Ю.
Третьякова, С.С.
Максимов, В.Н.

Страница 4, Результатов: 110

 

Все поступления за 
Или выберите интересующий месяц