База данных: Статьи
Страница 1, Результатов: 13
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
Цитогенетические, молекулярно- цитогенетические и клинико- генеалогические исследования матерей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств [Текст] / С. Г. Ворсанова, В. Ю. Воинова, И. Ю. Юров // Журнал неврологии и психиатрии. - 2009. - №6. - С. 54-64.
Рубрики: аутизм детский--диагн.
Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.
Воинова, В.Ю.
Юров, И.Ю.
Цитогенетические, молекулярно- цитогенетические и клинико- генеалогические исследования матерей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств [Текст] / С. Г. Ворсанова, В. Ю. Воинова, И. Ю. Юров // Журнал неврологии и психиатрии. - 2009. - №6. - С. 54-64.
Рубрики: аутизм детский--диагн.
Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.
Воинова, В.Ю.
Юров, И.Ю.
2.
Подробнее
Башина, В. М.
Диагностика детского аутизма в хронобиологическом аспекте [Текст] / В. М. Башина // Журнал неврологии и психиатрии. - 2010. - №4. - С. 16-24.
Рубрики: аутизм детский--диагн.
Башина, В. М.
Диагностика детского аутизма в хронобиологическом аспекте [Текст] / В. М. Башина // Журнал неврологии и психиатрии. - 2010. - №4. - С. 16-24.
Рубрики: аутизм детский--диагн.
3.
Подробнее
Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом: использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH) [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. - 2013. - №8. - С. 46-49
Рубрики: аутизм детский--диагн.
умственная отсталость--диагн.--дети
генетика медицинская
хромосомные аномалии--дети--диагн.
Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.
Юров, И.Ю.
Куринная, О.С.
Воинова, В.Ю.
Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом: использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH) [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. - 2013. - №8. - С. 46-49
Рубрики: аутизм детский--диагн.
умственная отсталость--диагн.--дети
генетика медицинская
хромосомные аномалии--дети--диагн.
Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.
Юров, И.Ю.
Куринная, О.С.
Воинова, В.Ю.
4.
Подробнее
Микроделеционные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH)у девочек без мутаций в генах МЕСР2 [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. - 2013. - №10. - С. 63-68
Рубрики: Ретта синдром
аутизм детский--диагн.
умственная отсталость--диагн.--дети--генет.
молекулярная структура
кариотипирование
гены--патолог.
Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.
Юров, И.Ю.
Воинова, В.Ю.
Куринная, О.С.
Микроделеционные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH)у девочек без мутаций в генах МЕСР2 [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. - 2013. - №10. - С. 63-68
Рубрики: Ретта синдром
аутизм детский--диагн.
умственная отсталость--диагн.--дети--генет.
молекулярная структура
кариотипирование
гены--патолог.
Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.
Юров, И.Ю.
Воинова, В.Ю.
Куринная, О.С.
5.
Подробнее
Расстройства аутистического спектра. Прогностические и диагностические факторы [Текст] / Т. В. Храмова [и др.] // Вопросы практической педиатрии. - 2017. - №5. - С. 35-43
Рубрики: аутизм детский--диагн.
генетические маркеры
пептиды
Доп.точки доступа:
Храмова, Т.В.
Кайшева, А.Л.
Плешакова, Т.О.
Юров, И.Ю.
Расстройства аутистического спектра. Прогностические и диагностические факторы [Текст] / Т. В. Храмова [и др.] // Вопросы практической педиатрии. - 2017. - №5. - С. 35-43
Рубрики: аутизм детский--диагн.
генетические маркеры
пептиды
Доп.точки доступа:
Храмова, Т.В.
Кайшева, А.Л.
Плешакова, Т.О.
Юров, И.Ю.
6.
Подробнее
Симашкова, Н. В.
Расстройства аутистического спектра у детей и взрослых: подходы к проблеме в разных странах [Текст] / Н. В. Симашкова, М. В. Иванов, И. С. Бокша // №12. - С. 92-99
Рубрики: аутизм детский--диагн.
социальная поддержка
медикаментозное лечение
Доп.точки доступа:
Иванов, М.В.
Бокша, И.С.
Симашкова, Н. В.
Расстройства аутистического спектра у детей и взрослых: подходы к проблеме в разных странах [Текст] / Н. В. Симашкова, М. В. Иванов, И. С. Бокша // №12. - С. 92-99
Рубрики: аутизм детский--диагн.
социальная поддержка
медикаментозное лечение
Доп.точки доступа:
Иванов, М.В.
Бокша, И.С.
7.
Подробнее
Тромбодинамические показатели гиперкоагуляции крови у детей с детским аутизмом и детской шизофренией [Текст] / О. С. Брусов [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. - 2019. - №1. - С. 59-63
Рубрики: шизофрения--дети--диагн.
аутизм детский--диагн.
гемостаз--дети
тромбоз--дети
Доп.точки доступа:
Брусов, О.С.
Симашкова, Н.В.
Карпова, Н.С.
Фактор, М.И.
Тромбодинамические показатели гиперкоагуляции крови у детей с детским аутизмом и детской шизофренией [Текст] / О. С. Брусов [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. - 2019. - №1. - С. 59-63
Рубрики: шизофрения--дети--диагн.
аутизм детский--диагн.
гемостаз--дети
тромбоз--дети
Доп.точки доступа:
Брусов, О.С.
Симашкова, Н.В.
Карпова, Н.С.
Фактор, М.И.
8.
Подробнее
Эпигеномные вариации в виде потери гетерозиготности, затрагивающей импринтированные гены, как молекулярный механизм расстройств аутистического спектра и умственной отсталости у детей [Текст] / И. Ю. Юров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. - 2019. - №5. - С. 91-97
Рубрики: умственная отсталость--диагн.--дети--генет.
аутизм детский--диагн.
эпилепсия--дети--диагн.
Доп.точки доступа:
Юров, И.Ю.
Ворсанова, С.Г.
Васин, К.С.
Куринная, О.С.
Эпигеномные вариации в виде потери гетерозиготности, затрагивающей импринтированные гены, как молекулярный механизм расстройств аутистического спектра и умственной отсталости у детей [Текст] / И. Ю. Юров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. - 2019. - №5. - С. 91-97
Рубрики: умственная отсталость--диагн.--дети--генет.
аутизм детский--диагн.
эпилепсия--дети--диагн.
Доп.точки доступа:
Юров, И.Ю.
Ворсанова, С.Г.
Васин, К.С.
Куринная, О.С.
9.
Подробнее
Тромбодинамические корреляты тяжести кататонии у детей с аутизмом [Текст] / О. С. Брусов [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. - 2019. - №12. - С. 57-61
Рубрики: аутизм детский--диагн.
гемостаз--дети
кататония
Доп.точки доступа:
Брусов, О.С.
Симашкова, Н.В.
Карпова, Н.С.
Фактор, М.И.
Тромбодинамические корреляты тяжести кататонии у детей с аутизмом [Текст] / О. С. Брусов [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. - 2019. - №12. - С. 57-61
Рубрики: аутизм детский--диагн.
гемостаз--дети
кататония
Доп.точки доступа:
Брусов, О.С.
Симашкова, Н.В.
Карпова, Н.С.
Фактор, М.И.
10.
Подробнее
Белок S100B в крови детей с расстройствами аутистического спектра [Текст] / Т. Ф. Голубова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. - 2019. - №12. - С. 76-83
Рубрики: аутизм детский--диагн.
белок S100 нервной ткани
гемато-энцефалический барьер
Доп.точки доступа:
Голубова, Т.Ф.
Цукурова, Л.А.
Корсунская, Л.Л.
Осипян, Р.Р.
Белок S100B в крови детей с расстройствами аутистического спектра [Текст] / Т. Ф. Голубова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. - 2019. - №12. - С. 76-83
Рубрики: аутизм детский--диагн.
белок S100 нервной ткани
гемато-энцефалический барьер
Доп.точки доступа:
Голубова, Т.Ф.
Цукурова, Л.А.
Корсунская, Л.Л.
Осипян, Р.Р.
Страница 1, Результатов: 13