База данных: Статьи
Страница 1, Результатов: 61
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
Соматические мутации в гене ТР53 у больных раком желудка [Текст] / В. А. Беляковская [и др.] // Вопросы онкологии. - 2010. - №2. - С. 156-161.
Рубрики: желудка новообразования
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Беляковская, В.А.
Орешкова, С.Ф.
Блинов, А.Г.
Терновой, В.А.
Блинов, В.М.
Соматические мутации в гене ТР53 у больных раком желудка [Текст] / В. А. Беляковская [и др.] // Вопросы онкологии. - 2010. - №2. - С. 156-161.
Рубрики: желудка новообразования
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Беляковская, В.А.
Орешкова, С.Ф.
Блинов, А.Г.
Терновой, В.А.
Блинов, В.М.
2.
Подробнее
Изучение мутаций генов FLT3 и NPN1 у больных миелодиспластическим синдромом и смешанными миелоидными заболеваниями [Текст] / С. В. Грицаев [и др.] // Вопросы онкологии. - 2010. - №6. - С. 671-676.
Рубрики: мутация--генет.
миелодиспластический синдром
прогноз
гены
Доп.точки доступа:
Грицаев, С.В.
Мартынкевич, И.С.
Иванова, М.П.
Москаленко, М.В.
Аксенова, В.Ю.
Изучение мутаций генов FLT3 и NPN1 у больных миелодиспластическим синдромом и смешанными миелоидными заболеваниями [Текст] / С. В. Грицаев [и др.] // Вопросы онкологии. - 2010. - №6. - С. 671-676.
Рубрики: мутация--генет.
миелодиспластический синдром
прогноз
гены
Доп.точки доступа:
Грицаев, С.В.
Мартынкевич, И.С.
Иванова, М.П.
Москаленко, М.В.
Аксенова, В.Ю.
3.
Подробнее
Наследственные тромбофилии у детей: современные представления об этиологии и патогенезе [Текст] / В. Г. Пинелис [и др.] // Вестник Российской Академии медицинских наук. - 2011. - №6. - С. 51-55.
Рубрики: наследственные болезни--дети
тромбофлебит--дети
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Пинелис, В.Г.
Литвинова, М.М.
Кузенкова, Л.М.
Асанов, А.Ю.
Наследственные тромбофилии у детей: современные представления об этиологии и патогенезе [Текст] / В. Г. Пинелис [и др.] // Вестник Российской Академии медицинских наук. - 2011. - №6. - С. 51-55.
Рубрики: наследственные болезни--дети
тромбофлебит--дети
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Пинелис, В.Г.
Литвинова, М.М.
Кузенкова, Л.М.
Асанов, А.Ю.
4.
Подробнее
Результаты аудиологического обследования детей первого года жизни с сенсоневральной тугоухостью, обусловленной мутациями в гене GJB2 [Текст] / М. Р. Лалаянц [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2011. - №3. - С. 31-35.
Рубрики: слуха расстройства--генет.
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Лалаянц, М.Р.
Близнец, Е.А.
Маркова, Т.Г.
Поляков, А.В.
Результаты аудиологического обследования детей первого года жизни с сенсоневральной тугоухостью, обусловленной мутациями в гене GJB2 [Текст] / М. Р. Лалаянц [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2011. - №3. - С. 31-35.
Рубрики: слуха расстройства--генет.
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Лалаянц, М.Р.
Близнец, Е.А.
Маркова, Т.Г.
Поляков, А.В.
5.
Подробнее
Влияние генетических мутаций на клиническую картину субретинальной неоваскуляризации. Сообщение 1. Роль полиморфизма генов СҒН и IL-8 [Текст] / М. В. Будзинская [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2011. - №4. - С. 3-8.
Рубрики: полиморфизм (генетический)
неоваскуляризация
мутация--генет.
миопия--осл.
Доп.точки доступа:
Будзинская, М.В.
Погода, Т.В.
Генерозов, Э.В.
Чикун, Е.А.
Влияние генетических мутаций на клиническую картину субретинальной неоваскуляризации. Сообщение 1. Роль полиморфизма генов СҒН и IL-8 [Текст] / М. В. Будзинская [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2011. - №4. - С. 3-8.
Рубрики: полиморфизм (генетический)
неоваскуляризация
мутация--генет.
миопия--осл.
Доп.точки доступа:
Будзинская, М.В.
Погода, Т.В.
Генерозов, Э.В.
Чикун, Е.А.
6.
Подробнее
Оригинальный молекулярно- цитогенетический подход к определению спонтанных хромосомных мутаций в интерфазных клетках для оценки мутагенной активности факторов окружающей среды [Текст] / И. Ю. Юров [и др.] // Гигиена и санитария. - 2011. - №5. - С. 90-94.
Рубрики: окружающей среды факторы воздействия
мутация--генет.
цитогенетика
Доп.точки доступа:
Юров, И.Ю.
Ворсанова, С.Г.
Соловьев, И.В.
Юров, Ю.Б.
Оригинальный молекулярно- цитогенетический подход к определению спонтанных хромосомных мутаций в интерфазных клетках для оценки мутагенной активности факторов окружающей среды [Текст] / И. Ю. Юров [и др.] // Гигиена и санитария. - 2011. - №5. - С. 90-94.
Рубрики: окружающей среды факторы воздействия
мутация--генет.
цитогенетика
Доп.точки доступа:
Юров, И.Ю.
Ворсанова, С.Г.
Соловьев, И.В.
Юров, Ю.Б.
7.
Подробнее
Фенотипическое проявление и взаимопревращение первичных повреждений генетического материала, учитываемых в альфа- тесте, у дрожжей saccharomyces csrevisiae [Текст] / Е. И. Степченкова [и др.] // Гигиена и санитария. - 2011. - №6. - С. 64-69.
Рубрики: геном человека
дрожжи
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Степченкова, Е.И.
Коченова, О.В.
Жук, А.С.
Андрейчук, Ю.В.
Фенотипическое проявление и взаимопревращение первичных повреждений генетического материала, учитываемых в альфа- тесте, у дрожжей saccharomyces csrevisiae [Текст] / Е. И. Степченкова [и др.] // Гигиена и санитария. - 2011. - №6. - С. 64-69.
Рубрики: геном человека
дрожжи
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Степченкова, Е.И.
Коченова, О.В.
Жук, А.С.
Андрейчук, Ю.В.
8.
Подробнее
Случай вариабельной эритрокератодермии Мендеса да Коста (Mendts da Costa) у ребенка 3 лет [Текст] // Вестник дерматологии и венерологии. - 2012. - №1. - С. 56-61.
Рубрики: кератоз ладонно-подошвенный диффузный
мутация--генет.
аномалии--дети--тер.
наследственные болезни--дети
Случай вариабельной эритрокератодермии Мендеса да Коста (Mendts da Costa) у ребенка 3 лет [Текст] // Вестник дерматологии и венерологии. - 2012. - №1. - С. 56-61.
Рубрики: кератоз ладонно-подошвенный диффузный
мутация--генет.
аномалии--дети--тер.
наследственные болезни--дети
9.
Подробнее
Имянитов, Е. Н.
Выявление мутаций в гене BRAF для выбора терапии меланомы [Текст] / Е. Н. Имянитов // Архив патологии. - 2012. - №5. - С. 65-71.
Рубрики: меланома--тер.
гены
мутация--генет.
Имянитов, Е. Н.
Выявление мутаций в гене BRAF для выбора терапии меланомы [Текст] / Е. Н. Имянитов // Архив патологии. - 2012. - №5. - С. 65-71.
Рубрики: меланома--тер.
гены
мутация--генет.
10.
Подробнее
Сравнение различных методов молекулярно-генетического анализа соматических мутаций в гене К-ras при колоректальном раке [Текст] / Ф. А. Амосенко [и др.] // Вестник Российской Академии медицинских наук. - 2012. - №2. - С. 35-41.
Рубрики: колоректальные новообразования
мутация--генет.
мутагены--анал.
Доп.точки доступа:
Амосенко, Ф.А.
Карпов, И.В.
Поляков, А.В.
Коваленко, С.П.
Сравнение различных методов молекулярно-генетического анализа соматических мутаций в гене К-ras при колоректальном раке [Текст] / Ф. А. Амосенко [и др.] // Вестник Российской Академии медицинских наук. - 2012. - №2. - С. 35-41.
Рубрики: колоректальные новообразования
мутация--генет.
мутагены--анал.
Доп.точки доступа:
Амосенко, Ф.А.
Карпов, И.В.
Поляков, А.В.
Коваленко, С.П.
Страница 1, Результатов: 61