База данных: Статьи
Страница 3, Результатов: 29
Отмеченные записи: 0
21.
Подробнее
Редкие генетические маркеры когнитивных нарушений при сахарном диабете [Текст] / М. В. Матвеева [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. - 2019. - №2. - С. 76-79
Рубрики: диабет сахарный--диагн.
когнитивный диссонанс--диагн.
генетический скрининг
Доп.точки доступа:
Матвеева, М.В.
Самойлова, Ю.Г.
Жукова, Н.Г.
Ротканк, М.А.
Редкие генетические маркеры когнитивных нарушений при сахарном диабете [Текст] / М. В. Матвеева [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. - 2019. - №2. - С. 76-79
Рубрики: диабет сахарный--диагн.
когнитивный диссонанс--диагн.
генетический скрининг
Доп.точки доступа:
Матвеева, М.В.
Самойлова, Ю.Г.
Жукова, Н.Г.
Ротканк, М.А.
22.
Подробнее
Руденская, Г. Е.
Распространенные формы наследственных спастических параплегий [Текст] / Г. Е. Руденская, В. А. Кадникова, О. П. Рыжкова // Журнал неврологии и психиатрии. - 2019. - №2. - С. 94-104
Рубрики: спастическая параплегия наследственная--тер.
генетический скрининг
клинические исследования
Доп.точки доступа:
Кадникова, В.А.
Рыжкова, О.П.
Руденская, Г. Е.
Распространенные формы наследственных спастических параплегий [Текст] / Г. Е. Руденская, В. А. Кадникова, О. П. Рыжкова // Журнал неврологии и психиатрии. - 2019. - №2. - С. 94-104
Рубрики: спастическая параплегия наследственная--тер.
генетический скрининг
клинические исследования
Доп.точки доступа:
Кадникова, В.А.
Рыжкова, О.П.
23.
Подробнее
Поиск мутаций гена KRAS в циркулирующей опухолевой ДНК при колоректальном раке разных стадий [Текст] / В. П. Шубин [и др.] // Вопросы онкологии. - 2019. - №5. - С. 701-707
Рубрики: толстой кишки новообразования--диагн.
полимеразная цепная реакция
генетический скрининг
ДНК опухолей
Доп.точки доступа:
Шубин, В.П.
Шелыгин, Ю.А.
Ачкасов, С.И.
Рыбаков, Е.Г.
Поиск мутаций гена KRAS в циркулирующей опухолевой ДНК при колоректальном раке разных стадий [Текст] / В. П. Шубин [и др.] // Вопросы онкологии. - 2019. - №5. - С. 701-707
Рубрики: толстой кишки новообразования--диагн.
полимеразная цепная реакция
генетический скрининг
ДНК опухолей
Доп.точки доступа:
Шубин, В.П.
Шелыгин, Ю.А.
Ачкасов, С.И.
Рыбаков, Е.Г.
24.
Подробнее
Новое в диагностике эозинофильного эзофагита у детей [Текст] / Т. Н. Будкина [и др.] // Педиатрия. - 2021. - №2. - С. 146-152
Рубрики: эзофагит--дети
пищевая гиперсенсибилизация--дети
генетический скрининг
Доп.точки доступа:
Будкина, Т.Н.
Макарова, С.Г.
Лохматов, М.М.
Олдаковский, В.И.
Новое в диагностике эозинофильного эзофагита у детей [Текст] / Т. Н. Будкина [и др.] // Педиатрия. - 2021. - №2. - С. 146-152
Рубрики: эзофагит--дети
пищевая гиперсенсибилизация--дети
генетический скрининг
Доп.точки доступа:
Будкина, Т.Н.
Макарова, С.Г.
Лохматов, М.М.
Олдаковский, В.И.
25.
Подробнее
Кондратенко, И. В.
Дефицит LRBA: обзор литературы и описание клинических наблюдений [Текст] / И. В. Кондратенко, С. С. Вахлярская, Д. В. Рогожин // Педиатрия. - 2021. - №2. - С. 192-203
Рубрики: анемия гемолитическая--диагн.--проф.--дети
тромбоцитопения--дети
аутоиммунные болезни--дети--диагн.--тер.
генетический скрининг
Доп.точки доступа:
Вахлярская, С.С.
Рогожин, Д.В.
Кондратенко, И. В.
Дефицит LRBA: обзор литературы и описание клинических наблюдений [Текст] / И. В. Кондратенко, С. С. Вахлярская, Д. В. Рогожин // Педиатрия. - 2021. - №2. - С. 192-203
Рубрики: анемия гемолитическая--диагн.--проф.--дети
тромбоцитопения--дети
аутоиммунные болезни--дети--диагн.--тер.
генетический скрининг
Доп.точки доступа:
Вахлярская, С.С.
Рогожин, Д.В.
26.
Подробнее
Экспрессия miR-181a и miR-146a при преждевременной овариальной недостаточности аутоиммунной этиологии [Текст] / М. Л. Дмитриева [и др.] // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. - 2022. - №2. - С. 85-89
Рубрики: аутоиммунные болезни
животные лабораторные, изучение
крысы--хир.
генетический скрининг
Доп.точки доступа:
Дмитриева, М.Л.
Тихоновская, О.А.
Петров, И.А.
Логвинов, С.В.
Экспрессия miR-181a и miR-146a при преждевременной овариальной недостаточности аутоиммунной этиологии [Текст] / М. Л. Дмитриева [и др.] // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. - 2022. - №2. - С. 85-89
Рубрики: аутоиммунные болезни
животные лабораторные, изучение
крысы--хир.
генетический скрининг
Доп.точки доступа:
Дмитриева, М.Л.
Тихоновская, О.А.
Петров, И.А.
Логвинов, С.В.
27.
Файл для загрузки:
Article.aspx?id=446966
Подробнее
Влодавец, Д. В.
Рисдиплам при лечении спинальной мышечной атрофии [Текст] / Д. В. Влодавец // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2024. - №2. - С. 45-57
Рубрики: мышечная атрофия--диагн.
младенец, смертность
генетический скрининг
Влодавец, Д. В.
Рисдиплам при лечении спинальной мышечной атрофии [Текст] / Д. В. Влодавец // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2024. - №2. - С. 45-57
Рубрики: мышечная атрофия--диагн.
младенец, смертность
генетический скрининг
28.
Подробнее
Жедел лейкоздар кезіндегі молекулалық-генетикалық бұзылыстар [Текст] / К. Т. Байжанова, Ж. Т. Оразбаева, Ф. Ш. Садырбек, К. О. Акимбаева // Вестник Южно-Казахстанской медицинской академии. - 2023. - №4. - С. 2-8
Рубрики: лейкозы--диагн.
генетический скрининг
исследования
Доп.точки доступа:
Байжанова, К.Т.
Оразбаева, Ж.Т.
Садырбек, Ф.Ш.
Акимбаева, К.О.
Жедел лейкоздар кезіндегі молекулалық-генетикалық бұзылыстар [Текст] / К. Т. Байжанова, Ж. Т. Оразбаева, Ф. Ш. Садырбек, К. О. Акимбаева // Вестник Южно-Казахстанской медицинской академии. - 2023. - №4. - С. 2-8
Рубрики: лейкозы--диагн.
генетический скрининг
исследования
Доп.точки доступа:
Байжанова, К.Т.
Оразбаева, Ж.Т.
Садырбек, Ф.Ш.
Акимбаева, К.О.
29.
Подробнее
Зат алмасудағы тұқым қуалайтын ауруларының диагностикасында қолданылатын заманауи молекулярльқ-биологияльқ технологиялар [Текст] / Г. М. Жармаханова, Л. М. Сырлыбаева, Э. Б. Нурбаулина [и др.] // Астана медициналық журналы. - 2019. - № 2 (100). - С. 96-101
Рубрики: обмен веществ
наследственные болезни
генетический скрининг
Доп.точки доступа:
Жармаханова, Г. М.
Сырлыбаева, Л. М.
Нурбаулина, Э. Б.
Ильдербаева, Г. О.
Байкадамова, Л. И.
Айткалиева, Г. М.
Зат алмасудағы тұқым қуалайтын ауруларының диагностикасында қолданылатын заманауи молекулярльқ-биологияльқ технологиялар [Текст] / Г. М. Жармаханова, Л. М. Сырлыбаева, Э. Б. Нурбаулина [и др.] // Астана медициналық журналы. - 2019. - № 2 (100). - С. 96-101
Рубрики: обмен веществ
наследственные болезни
генетический скрининг
Доп.точки доступа:
Жармаханова, Г. М.
Сырлыбаева, Л. М.
Нурбаулина, Э. Б.
Ильдербаева, Г. О.
Байкадамова, Л. И.
Айткалиева, Г. М.
Страница 3, Результатов: 29