База данных: Статьи
Страница 1, Результатов: 29
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
Роль системных нарушений в формировании гестационных осложнений и их генетическая составляющая [Текст] / О. Н. Садекова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - №4/2. - С. 21-28.
Рубрики: беременности осложнения
аборт привычный--генет.
генетический скрининг
Доп.точки доступа:
Садекова, О.Н.
Князева, И.П.
Яровая, Е.Б.
Радзинский, В.Е.
Роль системных нарушений в формировании гестационных осложнений и их генетическая составляющая [Текст] / О. Н. Садекова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - №4/2. - С. 21-28.
Рубрики: беременности осложнения
аборт привычный--генет.
генетический скрининг
Доп.точки доступа:
Садекова, О.Н.
Князева, И.П.
Яровая, Е.Б.
Радзинский, В.Е.
2.
Подробнее
Определение свободной эмбриональной ДНК в плазме крови беременных для неинвазивной пренатальной генетической диагностики [Текст] / Н. К. Тетруашвили [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - №6. - С. 4-8.
Рубрики: генетический скрининг
ДНК--анал.
беременность
Доп.точки доступа:
Тетруашвили, Н.К.
Федорова, Н.И.
Файзуллин, Л.З.
Карнаухов, В.Н.
Определение свободной эмбриональной ДНК в плазме крови беременных для неинвазивной пренатальной генетической диагностики [Текст] / Н. К. Тетруашвили [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - №6. - С. 4-8.
Рубрики: генетический скрининг
ДНК--анал.
беременность
Доп.точки доступа:
Тетруашвили, Н.К.
Федорова, Н.И.
Файзуллин, Л.З.
Карнаухов, В.Н.
3.
Подробнее
Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана: возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики [Текст] / И. Ю. Юров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. - 2014. - №1. - С. 49-53
Рубрики: Прадера-Вилли синдром--диагн.
генетический скрининг
геном человека
кариотипирование
хромосомные аномалии--диагн.
Доп.точки доступа:
Юров, И.Ю.
Ворсанова, С.Г.
Куринная, О.С.
Колотий, А.Д.
Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана: возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики [Текст] / И. Ю. Юров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. - 2014. - №1. - С. 49-53
Рубрики: Прадера-Вилли синдром--диагн.
генетический скрининг
геном человека
кариотипирование
хромосомные аномалии--диагн.
Доп.точки доступа:
Юров, И.Ю.
Ворсанова, С.Г.
Куринная, О.С.
Колотий, А.Д.
4.
Подробнее
Преимплантационный генетический скрининг у супружеских пар с дисморфизмами ооцитов: анализ затраты - эффективность [Текст] / Н. В. Долгушина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2015. - №9. - С. 47-55
Рубрики: бесплодие--диагн.
анеуплоидия
оплодотворение іn vіtro
репродукции методы
генетический скрининг
Доп.точки доступа:
Долгушина, Н.В.
Сыркашева, А.Г.
Макарова, Н.П.
Казакова, В.В.
Преимплантационный генетический скрининг у супружеских пар с дисморфизмами ооцитов: анализ затраты - эффективность [Текст] / Н. В. Долгушина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2015. - №9. - С. 47-55
Рубрики: бесплодие--диагн.
анеуплоидия
оплодотворение іn vіtro
репродукции методы
генетический скрининг
Доп.точки доступа:
Долгушина, Н.В.
Сыркашева, А.Г.
Макарова, Н.П.
Казакова, В.В.
5.
Подробнее
Рецептивность эндометрия в программе экстракорпорального оплодотворения в зависимости от концентрации прогестерона в день введения триггера овуляции [Текст] / Е. В. Митюрина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2016. - №1. - С. 56-62
Рубрики: бесплодие женское--патолог.
генетический скрининг
оплодотворение--методы
оплодотворение іn vіtro
эмбриона перенос
эндометрий
Доп.точки доступа:
Митюрина, Е.В.
Перминова, С.Г.
Демура, Т.А.
Бурменская, О.В.
Рецептивность эндометрия в программе экстракорпорального оплодотворения в зависимости от концентрации прогестерона в день введения триггера овуляции [Текст] / Е. В. Митюрина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2016. - №1. - С. 56-62
Рубрики: бесплодие женское--патолог.
генетический скрининг
оплодотворение--методы
оплодотворение іn vіtro
эмбриона перенос
эндометрий
Доп.точки доступа:
Митюрина, Е.В.
Перминова, С.Г.
Демура, Т.А.
Бурменская, О.В.
6.
Подробнее
Владимирова, И. В.
Модель прогнозирования получения незрелых ооцитов в программах вспомогательных репродуктивных технологий с учетом генотипа пациенток [Текст] / И. В. Владимирова, Е. А. Калинина, А. Е. Донников // Акушерство и гинекология. - 2016. - №1. - С. 63-67
Рубрики: бесплодие--диагн.
генетический скрининг
полиморфизм (генетический)
оплодотворение іn vіtro
Доп.точки доступа:
Калинина, Е.А.
Донников, А.Е.
Владимирова, И. В.
Модель прогнозирования получения незрелых ооцитов в программах вспомогательных репродуктивных технологий с учетом генотипа пациенток [Текст] / И. В. Владимирова, Е. А. Калинина, А. Е. Донников // Акушерство и гинекология. - 2016. - №1. - С. 63-67
Рубрики: бесплодие--диагн.
генетический скрининг
полиморфизм (генетический)
оплодотворение іn vіtro
Доп.точки доступа:
Калинина, Е.А.
Донников, А.Е.
7.
Подробнее
Современные возможности пренатальной диагностики при увеличении толщины воротникового пространства у плода [Текст] / Н. А. Каретникова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2016. - №2. - С. 70-76
Рубрики: беременности триместр первый--диагн.
беременности триместр второй
пренатальная диагностика
плода мониторинг
генетический скрининг
кариотипирование
ДНК--анал.
Доп.точки доступа:
Каретникова, Н.А.
Екимов, А.Н.
Баранова, Е.Е.
Бахарев, В.А.
Современные возможности пренатальной диагностики при увеличении толщины воротникового пространства у плода [Текст] / Н. А. Каретникова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2016. - №2. - С. 70-76
Рубрики: беременности триместр первый--диагн.
беременности триместр второй
пренатальная диагностика
плода мониторинг
генетический скрининг
кариотипирование
ДНК--анал.
Доп.точки доступа:
Каретникова, Н.А.
Екимов, А.Н.
Баранова, Е.Е.
Бахарев, В.А.
8.
Подробнее
Мутации гена филаггрина как фактор нарушения регуляции эпидермального барьера у детей [Текст] / С. В. Левашева [и др.] // Лечащий врач. - 2016. - №1. - С. 24-26
Рубрики: дерматит атопический--дети--диагн.
генетический скрининг
эпидермис
астма бронхиальная--дети--диагн.
Доп.точки доступа:
Левашева, С.В.
Эткина, Э.И.
Гурьева, Л.Л.
Бабенкова, Л.И.
Мутации гена филаггрина как фактор нарушения регуляции эпидермального барьера у детей [Текст] / С. В. Левашева [и др.] // Лечащий врач. - 2016. - №1. - С. 24-26
Рубрики: дерматит атопический--дети--диагн.
генетический скрининг
эпидермис
астма бронхиальная--дети--диагн.
Доп.точки доступа:
Левашева, С.В.
Эткина, Э.И.
Гурьева, Л.Л.
Бабенкова, Л.И.
9.
Подробнее
Современные возможности молекулярно-генетических методов в диагностике раннего неонатального сепсиса у недоношенных новорожденных [Текст] / И. В. Никитина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2016. - №12. - С. 106-113
Рубрики: младенец недоношенный, болезни--диагн.
новорожденных скрининг
сепсис--дети--диагн.
полимеразная цепная реакция
биологические маркеры
генетический скрининг
интенсивная терапия новорожденных
Доп.точки доступа:
Никитина, И.В.
Непша, О.С.
Донников, А.Е.
Трофимов, Д.Ю.
Современные возможности молекулярно-генетических методов в диагностике раннего неонатального сепсиса у недоношенных новорожденных [Текст] / И. В. Никитина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2016. - №12. - С. 106-113
Рубрики: младенец недоношенный, болезни--диагн.
новорожденных скрининг
сепсис--дети--диагн.
полимеразная цепная реакция
биологические маркеры
генетический скрининг
интенсивная терапия новорожденных
Доп.точки доступа:
Никитина, И.В.
Непша, О.С.
Донников, А.Е.
Трофимов, Д.Ю.
10.
Подробнее
Особенности подготовки опухолевого материала для молекулярно-генетического анализа [Текст] / А. О. Иванцов [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - №2. - С. 351-354
Рубрики: генетический скрининг
генетические маркеры
биологические маркеры--анал.
генетические методы
морфогенез
Доп.точки доступа:
Иванцов, А.О.
Клещев, М.А.
Ивко, О.В.
Митюшкина, Н.В.
Особенности подготовки опухолевого материала для молекулярно-генетического анализа [Текст] / А. О. Иванцов [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - №2. - С. 351-354
Рубрики: генетический скрининг
генетические маркеры
биологические маркеры--анал.
генетические методы
морфогенез
Доп.точки доступа:
Иванцов, А.О.
Клещев, М.А.
Ивко, О.В.
Митюшкина, Н.В.
Страница 1, Результатов: 29