База данных: Статьи
Страница 1, Результатов: 1
Отмеченные записи: 0
1.

Подробнее
Микроделеционные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH)у девочек без мутаций в генах МЕСР2 [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. - 2013. - №10. - С. 63-68
Рубрики: Ретта синдром
аутизм детский--диагн.
умственная отсталость--диагн.--дети--генет.
молекулярная структура
кариотипирование
гены--патолог.
Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.
Юров, И.Ю.
Воинова, В.Ю.
Куринная, О.С.
Микроделеционные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH)у девочек без мутаций в генах МЕСР2 [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. - 2013. - №10. - С. 63-68
Рубрики: Ретта синдром
аутизм детский--диагн.
умственная отсталость--диагн.--дети--генет.
молекулярная структура
кариотипирование
гены--патолог.
Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.
Юров, И.Ю.
Воинова, В.Ю.
Куринная, О.С.
Страница 1, Результатов: 1