База данных: Статьи
Страница 1, Результатов: 9
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
Мелерзанов, А.
Изменение трендов в медицинской науке 2014/2015 гг. [Текст] / А. Мелерзанов // Врач. - 2015. - №2. - С. 9-12
Рубрики: здравоохранение
медицина--тенденции
ДНК--диагн.
Кл.слова (ненормированные):
микробиота -- клеточная -- терапия
Мелерзанов, А.
Изменение трендов в медицинской науке 2014/2015 гг. [Текст] / А. Мелерзанов // Врач. - 2015. - №2. - С. 9-12
Рубрики: здравоохранение
медицина--тенденции
ДНК--диагн.
Кл.слова (ненормированные):
микробиота -- клеточная -- терапия
2.
Подробнее
Грачева, М. И.
Роль внеклеточной фетальной ДНК в ранней диагностике осложнений беременности [Текст] / М. И. Грачева, Н. Е. Кан, А. М. Красный // Акушерство и гинекология. - 2016. - №10. - С. 5-10
Рубрики: беременности осложнения--диагн.
преэклампсия--осл.
плода развития задержка--диагн.
пренатальная диагностика
роды преждевременные--диагн.
ДНК--диагн.
скрининг
трофобласт
Доп.точки доступа:
Кан, Н.Е.
Красный, А.М.
Грачева, М. И.
Роль внеклеточной фетальной ДНК в ранней диагностике осложнений беременности [Текст] / М. И. Грачева, Н. Е. Кан, А. М. Красный // Акушерство и гинекология. - 2016. - №10. - С. 5-10
Рубрики: беременности осложнения--диагн.
преэклампсия--осл.
плода развития задержка--диагн.
пренатальная диагностика
роды преждевременные--диагн.
ДНК--диагн.
скрининг
трофобласт
Доп.точки доступа:
Кан, Н.Е.
Красный, А.М.
3.
Подробнее
Смирнов, В. В.
Эпигенетика: теоретические аспекты и практическое значение [Текст] / В. В. Смирнов, Г. Е. Леонов // Лечащий врач. - 2016. - №12. - С. 26-30
Рубрики: генетика
Биологические науки
метилирование
ДНК--диагн.
диабет сахарный--генет.
онкогены
прионы
ожирение
Доп.точки доступа:
Леонов , Г.Е.
Смирнов, В. В.
Эпигенетика: теоретические аспекты и практическое значение [Текст] / В. В. Смирнов, Г. Е. Леонов // Лечащий врач. - 2016. - №12. - С. 26-30
Рубрики: генетика
Биологические науки
метилирование
ДНК--диагн.
диабет сахарный--генет.
онкогены
прионы
ожирение
Доп.точки доступа:
Леонов , Г.Е.
4.
Подробнее
Полногеномный анализ метилирования ДНК при раке предстательной железы с использованием технологии Infinium Humanmethylation450 Beadchip (HM450) [Текст] / К. А. Бабалян [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - №1. - С. 122-132
Рубрики: предстательной железы новообразования--диагн.
ДНК--диагн.
метилирование
Доп.точки доступа:
Бабалян, К.А.
Султанов, Р.
Генерозов, Е.В.
Захаржевская, Н.Б.
Полногеномный анализ метилирования ДНК при раке предстательной железы с использованием технологии Infinium Humanmethylation450 Beadchip (HM450) [Текст] / К. А. Бабалян [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - №1. - С. 122-132
Рубрики: предстательной железы новообразования--диагн.
ДНК--диагн.
метилирование
Доп.точки доступа:
Бабалян, К.А.
Султанов, Р.
Генерозов, Е.В.
Захаржевская, Н.Б.
5.
Подробнее
Неонатальный сахарный диабет вследствие мутации в гене глюкокиназы (gck) [Текст] / Л. В. Дитковская [и др.] // Педиатрия. - 2016. - №1. - С. 82-85
Рубрики: диабет сахарный--дети--тер.
диабет сахарный--дети--диагн.--тер.
мутация--генет.--дети
ДНК--диагн.--дети
Доп.точки доступа:
Дитковская, Л.В.
Скородок, Ю.Л.
Тыртова, Л.В.
Суспицын, Е.Н.
Неонатальный сахарный диабет вследствие мутации в гене глюкокиназы (gck) [Текст] / Л. В. Дитковская [и др.] // Педиатрия. - 2016. - №1. - С. 82-85
Рубрики: диабет сахарный--дети--тер.
диабет сахарный--дети--диагн.--тер.
мутация--генет.--дети
ДНК--диагн.--дети
Доп.точки доступа:
Дитковская, Л.В.
Скородок, Ю.Л.
Тыртова, Л.В.
Суспицын, Е.Н.
6.
Подробнее
Дудина, Г. А.
Анализ эффективности гипометилирующей терапии децитабином при миелодиспластическом синдроме [Текст] / Г. А. Дудина // Медицина. - 2016. - №8. - С. 26-31
Рубрики: миелодиспластический синдром--диагн.--тер.
ДНК--диагн.
Дудина, Г. А.
Анализ эффективности гипометилирующей терапии децитабином при миелодиспластическом синдроме [Текст] / Г. А. Дудина // Медицина. - 2016. - №8. - С. 26-31
Рубрики: миелодиспластический синдром--диагн.--тер.
ДНК--диагн.
7.
Подробнее
Результаты преимплатационного генетического скрининга эмбрионов у супружеских пар с фрагментацией ДНК сперматозоидов [Текст] / Ю. Ю. Киселева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - №8. - С. 104-108
Рубрики: генетический скрининг
репродуктивное здоровье--диагн.
ДНК--диагн.
трисомия
эмбрион
сперматограмма--исп.
сперматогенез
Доп.точки доступа:
Киселева, Ю.Ю.
Азова, М.М.
Кодылева, Т.А.
Ушакова, И.В.
Результаты преимплатационного генетического скрининга эмбрионов у супружеских пар с фрагментацией ДНК сперматозоидов [Текст] / Ю. Ю. Киселева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - №8. - С. 104-108
Рубрики: генетический скрининг
репродуктивное здоровье--диагн.
ДНК--диагн.
трисомия
эмбрион
сперматограмма--исп.
сперматогенез
Доп.точки доступа:
Киселева, Ю.Ю.
Азова, М.М.
Кодылева, Т.А.
Ушакова, И.В.
8.
Подробнее
Характеристика мутаций больных муковисцидозом в Российской Федерации по данным регистра 2017 года и возможности таргетной терапии [Текст] / Е. И. Кондратьева [и др.] // Вопросы практической педиатрии. - 2018. - №6. - С. 58-66
Рубрики: мутация--генет.
ДНК--диагн.
генетические маркеры
Доп.точки доступа:
Кондратьева, Е.И.
Петрова, Н.В.
Красовский, С.А.
Зинченко, Р.А.
Характеристика мутаций больных муковисцидозом в Российской Федерации по данным регистра 2017 года и возможности таргетной терапии [Текст] / Е. И. Кондратьева [и др.] // Вопросы практической педиатрии. - 2018. - №6. - С. 58-66
Рубрики: мутация--генет.
ДНК--диагн.
генетические маркеры
Доп.точки доступа:
Кондратьева, Е.И.
Петрова, Н.В.
Красовский, С.А.
Зинченко, Р.А.
9.
Подробнее
Использование технологии секвенирования нового поколения для диагностики наследственных заболеваний у детей в специализированной клинике [Текст] / Е. А. Николаева [и др.] // Педиатрия. - 2019. - №5. - С. 74-78
Рубрики: наследственные болезни--дети--диагн.
генетика
ДНК--диагн.--дети
Доп.точки доступа:
Николаева, Е.А.
Воинова, В.Ю.
Семячкина, А.Н.
Яблонская, М.И.
Использование технологии секвенирования нового поколения для диагностики наследственных заболеваний у детей в специализированной клинике [Текст] / Е. А. Николаева [и др.] // Педиатрия. - 2019. - №5. - С. 74-78
Рубрики: наследственные болезни--дети--диагн.
генетика
ДНК--диагн.--дети
Доп.точки доступа:
Николаева, Е.А.
Воинова, В.Ю.
Семячкина, А.Н.
Яблонская, М.И.
Страница 1, Результатов: 9