Choice of metadata Статьи
Page 2, Results: 61
Report on unfulfilled requests: 0
11.
Подробнее
Использование мутации BRAF V600E в дифференциальной диагностике фолликулярных опухолей и папиллярного рака щитовидной железы и оптимизации тактики лечения [Текст] / Д. Ю. Семенов [и др.] // Вопросы онкологии. - 2012. - №5. - С. 649-652.
Рубрики: щитовидной железы новообразования--диагн.
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Семенов, Д.Ю.
Борискова, М.Е.
Зарайский, М.И.
Сабурова, И.Ю.
Использование мутации BRAF V600E в дифференциальной диагностике фолликулярных опухолей и папиллярного рака щитовидной железы и оптимизации тактики лечения [Текст] / Д. Ю. Семенов [и др.] // Вопросы онкологии. - 2012. - №5. - С. 649-652.
Рубрики: щитовидной железы новообразования--диагн.
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Семенов, Д.Ю.
Борискова, М.Е.
Зарайский, М.И.
Сабурова, И.Ю.
12.
Подробнее
Глазников, Л. А.
Роль генетических мутаций у больных с приобретенными формами сенсоневральной тугоухости [Текст] / Л. А. Глазников, С. Н. Пониделко, М. И. Говорун // Вестник оториноларингологии. - 2012. - №4. - С. 37-39.
Рубрики: слуха потеря нейросенсорная
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Пониделко, С.Н.
Говорун, М.И.
Глазников, Л. А.
Роль генетических мутаций у больных с приобретенными формами сенсоневральной тугоухости [Текст] / Л. А. Глазников, С. Н. Пониделко, М. И. Говорун // Вестник оториноларингологии. - 2012. - №4. - С. 37-39.
Рубрики: слуха потеря нейросенсорная
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Пониделко, С.Н.
Говорун, М.И.
13.
Подробнее
Мутация A3243G в митохондриальной ДНК при диссекции магистральных артерий головы [Текст] / Л. А. Калашникова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. - 2012. - №1. - С. 84-89.
Рубрики: мутация--генет.
артерии--патолог.
митохондрии
ДНК
Доп.точки доступа:
Калашникова, Л.А.
Добрынина, Л.А.
Сахарова, А.В.
Чайковская, Р.П.
Мутация A3243G в митохондриальной ДНК при диссекции магистральных артерий головы [Текст] / Л. А. Калашникова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. - 2012. - №1. - С. 84-89.
Рубрики: мутация--генет.
артерии--патолог.
митохондрии
ДНК
Доп.точки доступа:
Калашникова, Л.А.
Добрынина, Л.А.
Сахарова, А.В.
Чайковская, Р.П.
14.
Подробнее
Руденская, Г. Е.
Случай миотонии Беккера с эквинной деформацией стопы [Текст] / Г. Е. Руденская, Е. А. Иванова, Н. М. Галеева // Журнал неврологии и психиатрии. - 2012. - №8. - С. 70-75.
Рубрики: миотония врожденная--дети
стопы деформации--дети--диагн.
мутация--генет.--дети
Доп.точки доступа:
Иванова, Е.А.
Галеева, Н.М.
Руденская, Г. Е.
Случай миотонии Беккера с эквинной деформацией стопы [Текст] / Г. Е. Руденская, Е. А. Иванова, Н. М. Галеева // Журнал неврологии и психиатрии. - 2012. - №8. - С. 70-75.
Рубрики: миотония врожденная--дети
стопы деформации--дети--диагн.
мутация--генет.--дети
Доп.точки доступа:
Иванова, Е.А.
Галеева, Н.М.
15.
Подробнее
Азимова, С.
Особенности клинического течения хронического вирусного гепатита в Таджикистане [Текст] / С. Азимова, А. Дустов // Клиническая медицина. - 2012. - №8. - С. 41-44.
Рубрики: гепатит В--диагн.--тер.
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Дустов, А.
Азимова, С.
Особенности клинического течения хронического вирусного гепатита в Таджикистане [Текст] / С. Азимова, А. Дустов // Клиническая медицина. - 2012. - №8. - С. 41-44.
Рубрики: гепатит В--диагн.--тер.
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Дустов, А.
16.
Подробнее
Ассоциация (N251S)-PIP5K2A с расстройствами шизофренического спектра: исследование русской популяции Сибири [Текст] / О. Ю. Федоренко [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. - 2013. - №5. - С. 58-61
Рубрики: шизофрения--генет.
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Федоренко, О.Ю.
Рудиков, Е.В.
Гаврилова, В.А.
Боярко, Е.Г.
Ассоциация (N251S)-PIP5K2A с расстройствами шизофренического спектра: исследование русской популяции Сибири [Текст] / О. Ю. Федоренко [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. - 2013. - №5. - С. 58-61
Рубрики: шизофрения--генет.
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Федоренко, О.Ю.
Рудиков, Е.В.
Гаврилова, В.А.
Боярко, Е.Г.
17.
Подробнее
Значение мутации N34S в гене SPINK1 в модификации клинического течения хронического панкреатита [Текст] / Ю. Кучерявый [и др.] // Врач. - 2013. - №10. - С. 28-32
Рубрики: панкреатит
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Кучерявый, Ю.
Тибилова, З.
Андреев, Д.
Смирнов, А.
Значение мутации N34S в гене SPINK1 в модификации клинического течения хронического панкреатита [Текст] / Ю. Кучерявый [и др.] // Врач. - 2013. - №10. - С. 28-32
Рубрики: панкреатит
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Кучерявый, Ю.
Тибилова, З.
Андреев, Д.
Смирнов, А.
18.
Подробнее
Захарова, Е. Ю.
Новая форма наследственной нейродегенерации с накоплением железа в мозге: клинические и молекулярно-генетические характеристики [Текст] / Е. Ю. Захарова, Г. Е. Руденская // Журнал неврологии и психиатрии. - 2014. - №1. - С. 4-12
Рубрики: мозга головного болезни--диагн.
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Руденская, Г.Е.
Захарова, Е. Ю.
Новая форма наследственной нейродегенерации с накоплением железа в мозге: клинические и молекулярно-генетические характеристики [Текст] / Е. Ю. Захарова, Г. Е. Руденская // Журнал неврологии и психиатрии. - 2014. - №1. - С. 4-12
Рубрики: мозга головного болезни--диагн.
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Руденская, Г.Е.
19.
Подробнее
Маммаев, С. Н.
Генетический полиморфизм вируса гепатита С и риск развития гепатоцеллюлярной карциномы [Текст] / С. Н. Маммаев, А. М. Каримова // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2014. - №3. - С. 42-48
Рубрики: гепатит вирусный ни-А, ни-В--диагн.--анал.
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Каримова, А.М.
Маммаев, С. Н.
Генетический полиморфизм вируса гепатита С и риск развития гепатоцеллюлярной карциномы [Текст] / С. Н. Маммаев, А. М. Каримова // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2014. - №3. - С. 42-48
Рубрики: гепатит вирусный ни-А, ни-В--диагн.--анал.
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Каримова, А.М.
20.
Подробнее
Дилатационная кардиомиопатия, вызываемая мутацией p.446K в гене SCN5A [Текст] / Е. В. Заклязьминская [и др.] // Кардиология. - 2014. - №3. - С. 92-96
Рубрики: кардиомиопатия
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Заклязьминская, Е.В.
Чапурных, А.В.
Воронина, Т.С.
Ван, Е.Ю.
Дилатационная кардиомиопатия, вызываемая мутацией p.446K в гене SCN5A [Текст] / Е. В. Заклязьминская [и др.] // Кардиология. - 2014. - №3. - С. 92-96
Рубрики: кардиомиопатия
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Заклязьминская, Е.В.
Чапурных, А.В.
Воронина, Т.С.
Ван, Е.Ю.
Page 2, Results: 61