Choice of metadata Статьи
Page 3, Results: 61
Report on unfulfilled requests: 0
21.
Подробнее
Миронов, Н. Ю.
Значение фармакогенетических факторов в медикаментозном лечении аритмий [Текст] / Н. Ю. Миронов, Л. Ю. Нестеренко, С. П. Голицын // Кардиология. - 2014. - №7. - С. 73-78
Рубрики: аритмия--лек.тер.
полиморфизм (генетический)
Фармакогенетика
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Нестеренко, Л.Ю.
Голицын, С.П.
Миронов, Н. Ю.
Значение фармакогенетических факторов в медикаментозном лечении аритмий [Текст] / Н. Ю. Миронов, Л. Ю. Нестеренко, С. П. Голицын // Кардиология. - 2014. - №7. - С. 73-78
Рубрики: аритмия--лек.тер.
полиморфизм (генетический)
Фармакогенетика
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Нестеренко, Л.Ю.
Голицын, С.П.
22.
Подробнее
Иммуногистохимический и генетический профиль меланом с веретеноклеточной морфологией [Текст] / В. А. Хейнштейн [и др.] // Архив патологии. - 2015. - №4. - С. 17-23
Рубрики: меланома--диагн.
мутация--генет.
иммуногистохимия
Доп.точки доступа:
Хейнштейн, В.А.
Иевлева, А.Г.
Имянитов, Е.Н.
Шелехова, К.В.
Иммуногистохимический и генетический профиль меланом с веретеноклеточной морфологией [Текст] / В. А. Хейнштейн [и др.] // Архив патологии. - 2015. - №4. - С. 17-23
Рубрики: меланома--диагн.
мутация--генет.
иммуногистохимия
Доп.точки доступа:
Хейнштейн, В.А.
Иевлева, А.Г.
Имянитов, Е.Н.
Шелехова, К.В.
23.
Подробнее
Редкий вариант первичного синдрома удлиненного интервала qt - синдром андерсена-тавила [Текст] / В. М. Соловьев [и др.] // Педиатрия. - 2015. - №2. - С. 92-97
Рубрики: удлиненного интервала Q-T синдром--дети--диагн.--леч.
мутация--генет.--дети
Доп.точки доступа:
Соловьев, В.М.
Подшивалова, О.Ю.
Ковалев, И.А.
Ильдарова, Р.А.
Редкий вариант первичного синдрома удлиненного интервала qt - синдром андерсена-тавила [Текст] / В. М. Соловьев [и др.] // Педиатрия. - 2015. - №2. - С. 92-97
Рубрики: удлиненного интервала Q-T синдром--дети--диагн.--леч.
мутация--генет.--дети
Доп.точки доступа:
Соловьев, В.М.
Подшивалова, О.Ю.
Ковалев, И.А.
Ильдарова, Р.А.
24.
Подробнее
Мутации гена SOCS1 у больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой [Текст] / О. А. Гаврилина [и др.] // Терапевтический архив. - 2015. - №7. - С. 105-111
Рубрики: лейкоз В-клеточный острый
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Гаврилина, О.А.
Звонков, Е.Е.
Бидерман, Б.В.
Северина, Н.А.
Мутации гена SOCS1 у больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой [Текст] / О. А. Гаврилина [и др.] // Терапевтический архив. - 2015. - №7. - С. 105-111
Рубрики: лейкоз В-клеточный острый
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Гаврилина, О.А.
Звонков, Е.Е.
Бидерман, Б.В.
Северина, Н.А.
25.
Подробнее
Молекулярные механизмы патогенеза миомы матки: анализ мутаций гена MED12 в российской популяции [Текст] / М. В. Кузнецова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2016. - №10. - С. 85-90
Рубрики: миома--тер.
мутация--генет.
лейомиома--диагн.
генетические маркеры
Доп.точки доступа:
Кузнецова, М.В.
Трофимов, Д.Ю.
Тихончук, Е.Ю.
Согоян, Н.С.
Молекулярные механизмы патогенеза миомы матки: анализ мутаций гена MED12 в российской популяции [Текст] / М. В. Кузнецова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2016. - №10. - С. 85-90
Рубрики: миома--тер.
мутация--генет.
лейомиома--диагн.
генетические маркеры
Доп.точки доступа:
Кузнецова, М.В.
Трофимов, Д.Ю.
Тихончук, Е.Ю.
Согоян, Н.С.
26.
Подробнее
Пилотное клинико-генетическое исследование российских пациентов с синдромом Пейтца-Егерса [Текст] / Ю. А. Шелыгин [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - №1. - С. 112-116
Рубрики: Пейтца-Егерса синдром--диагн.
гамартома--диагн.
генетика биохимическая
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Шелыгин, Ю.А.
Поспехова, Н.И.
Шубин, В.П.
Кашников, В.Н.
Пилотное клинико-генетическое исследование российских пациентов с синдромом Пейтца-Егерса [Текст] / Ю. А. Шелыгин [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - №1. - С. 112-116
Рубрики: Пейтца-Егерса синдром--диагн.
гамартома--диагн.
генетика биохимическая
мутация--генет.
Доп.точки доступа:
Шелыгин, Ю.А.
Поспехова, Н.И.
Шубин, В.П.
Кашников, В.Н.
27.
Подробнее
Кондратьева, Е.
Инновационные методы терапии муковисцидоза [Текст] / Е. Кондратьева // Врач. - 2016. - №2. - С. 77-81
Рубрики: пульмонология--диагн.--тер.
мутация--генет.
Кондратьева, Е.
Инновационные методы терапии муковисцидоза [Текст] / Е. Кондратьева // Врач. - 2016. - №2. - С. 77-81
Рубрики: пульмонология--диагн.--тер.
мутация--генет.
28.
Подробнее
Неонатальный сахарный диабет вследствие мутации в гене глюкокиназы (gck) [Текст] / Л. В. Дитковская [и др.] // Педиатрия. - 2016. - №1. - С. 82-85
Рубрики: диабет сахарный--дети--тер.
диабет сахарный--дети--диагн.--тер.
мутация--генет.--дети
ДНК--диагн.--дети
Доп.точки доступа:
Дитковская, Л.В.
Скородок, Ю.Л.
Тыртова, Л.В.
Суспицын, Е.Н.
Неонатальный сахарный диабет вследствие мутации в гене глюкокиназы (gck) [Текст] / Л. В. Дитковская [и др.] // Педиатрия. - 2016. - №1. - С. 82-85
Рубрики: диабет сахарный--дети--тер.
диабет сахарный--дети--диагн.--тер.
мутация--генет.--дети
ДНК--диагн.--дети
Доп.точки доступа:
Дитковская, Л.В.
Скородок, Ю.Л.
Тыртова, Л.В.
Суспицын, Е.Н.
29.
Подробнее
Случай муковисцидоза в практике врача-пульмонолога [Текст] / И. В. Демко [и др.] // Клиническая медицина. - 2016. - №8. - С. 628-630
Рубрики: кистозный фиброз--диагн.
мутация--генет.
пульмонология
генетика медицинская
врачи
Доп.точки доступа:
Демко, И.В.
Гордеева, Н.В.
Мамаева, М.Г.
Крапошина, А.Ю.
Случай муковисцидоза в практике врача-пульмонолога [Текст] / И. В. Демко [и др.] // Клиническая медицина. - 2016. - №8. - С. 628-630
Рубрики: кистозный фиброз--диагн.
мутация--генет.
пульмонология
генетика медицинская
врачи
Доп.точки доступа:
Демко, И.В.
Гордеева, Н.В.
Мамаева, М.Г.
Крапошина, А.Ю.
30.
Подробнее
Современные подходы к проблеме гипертрофической кардиомиопатии [Текст] / В. Ю. Каплунова [и др.] // Клиническая медицина. - 2016. - №10. - С. 754-763
Рубрики: кардиомиопатия гипертрофическая--диагн.
мутация--генет.
смерть внезапная--диагн.
Доп.точки доступа:
Каплунова, В.Ю.
Шакарьянц, Г.А.
Кожевникова, М.В.
Хабарова, Н.В.
Современные подходы к проблеме гипертрофической кардиомиопатии [Текст] / В. Ю. Каплунова [и др.] // Клиническая медицина. - 2016. - №10. - С. 754-763
Рубрики: кардиомиопатия гипертрофическая--диагн.
мутация--генет.
смерть внезапная--диагн.
Доп.точки доступа:
Каплунова, В.Ю.
Шакарьянц, Г.А.
Кожевникова, М.В.
Хабарова, Н.В.
Page 3, Results: 61